肠道病毒灭活检测项介绍：

EV71病毒灭活检测选择哪家检测机构比较合适？飞凡检测成为国内比较知名的第三方检测中心有着严格的无菌环境，新一代的测序技术在市场中有着较大的影响力。能够对肠道微生物进行全面的检测，多项检测内容都能够出具准确的数据报告。

EV71灭活疫苗（人二倍体细胞）灭活工艺验证：

目的：

对肠道病毒71型（enterovirus 71,EV71）灭活疫苗（人二倍体细胞）的灭活工艺进行验证。

方法：

取3批次经甲醛灭活的EV71灭活病毒收获液样品,分别连续盲传4代,并设病毒对照盲传4代。观察每代次样品的细胞病变情况,采用微量滴定法检测病毒感染性滴度,ELISA法检测EV71特异抗原含量,实时定量PCR法检测病毒核酸水平及病毒负链产生情况。

结果：

3批灭活的疫苗病毒收获液样品经4次盲传后,各代次均未出现明显的细胞病变,经微量滴定法均未检测到EV71感染性滴度。灭活的病毒收获液盲传至第2代时,病毒负链检测已为阴性;至第3代时,EV71抗原检测为阴性;至第4代时,病毒核酸检测为阴性。病毒对照经盲传4代后,各代次均出现明显细胞病变;自第2代开始,感染性滴度维持在106~107 CCID50/ml,抗原含量为200~370 U/ml,且均可检测出明显的病毒核酸及病毒负链增殖。

结论通过经典的＂细胞上盲传3代＂的检测方法,并结合实时定量RT-PCR对病毒核酸和负链进行检测,证实经甲醛灭活的EV71灭活疫苗样品已完全灭活。

EV71 灭活疫苗具有良好的免疫原性：

接种EV71灭活疫苗可刺激机体产生抗EV71的免疫力，用于预防EV71感染所致的 手足口病。EV71灭活疫苗接种后28天，血清抗体阳转率为88.1%～100%。目前关于EV71疫苗免疫持久性研究数据有限，根据对Ⅲ期临床研究对象的跟踪观察，接种后56天至8个月，EV71中和抗体滴度有所下降，8～14个月抗体水平处于相对稳定状态，但抗体阳性率未见下降。免疫后两年的观察结果显示，中和抗体水平和临床保护效力仍然维持在较高水平。接种2剂次EV71灭活疫苗对于EV71感染相关 手足口病的保护效力为90%～97.45%，对于EV71引起的相关疾病的保护效力为80.4%～88.0%。对柯萨奇病毒A16型（CV ‑A16）和其他肠道病毒感染 手足口病无保护效力。不同基因型毒株的免疫原性研究结果显示，疫苗株对EV71不同基因型和亚型具有交叉保护作用。

飞凡检测质检报告流程：

1、 提供产品资料

2、 工程师根据您品资料的产品推荐合适检测项目，并给出报价

3、 确认报价没有问题，然后把样品送到我们实验室

4、 支付检测费用，安排检测

5、检测完成，出具检测报告，邮寄给客户